Idag är det min dag!Kanske är det också din dag?
Det är Internationella funktionshinderdagen.
Fast jag sitter inte i rullstol.
Jag hör och jag ser.
Mitt handikapp syns inte. Ändå har jag det. 24/7/365.
Ändå förväntas jag klara av det som ni andra klarar av. När jag (såklart) inte gör det blir jag bemött med bl a skepsis, som jag ska förhålla mig till samtidigt som jag kämpar mig igenom min vardag. Som inte är som din.
Hej, jag heter Gullan (hej Gullan!) jag har ett funktionshinder.
Ett handikapp.
En diagnos, t o m två; ADHD och recidiv depression.
Om jag fick önska mig en sak i anslutning till denna internationella funktionshinderdagen, så är det detta:
att alla som har en någorlunda nära relation till någon med funktionshinder, alldeles särskilt vid sk doldt funktionshinder, tog sig tid att lära sig lite om hur det fungerar. Kunskap hjälper alla, på alla plan och nivåer! Som ringar på vatten, ni vet.
Om du känner någon med funktionshinder, läs nedan!
”Alla diagnoser har två grundkriterier:
– Att svårigheterna inte är en konsekvens av en annan diagnos
– Att svårigheterna medför problem i förhållande till skola, arbete eller fritid – handikappkriteriet
– Det innebär att det finns ett tydligt samband mellan omgivningens krav och metod och vem som får en diagnos!
– Det är orsaken till att vi som samhälle behöver diagnoserna
– Vi måste veta varför metoder som fungerar på andra inte fungerar på just denna människa”
(hämtat ur Neuropsykiatriska och psykiatriska åkommor från samhälle till individ, författare Bo Hejlskov. Obs! kopierat från Victoria Frances Qvarnström blogg malplace, som kommenterar: “Enkelt. Läs andra och sista punkten. Diagnosläge det är alltså då du inte verkar fungera och livet inte fungerar som förväntat som det gör för gemene man.”)
Just så. Tack för ordet.
Gullan
Vid Valborg hamnade jag mitt i en krisreaktion pga skilsmässan. Jag hörde mitt eget mässande “sök hjälp, sök hjälp, sök hjälp – du vill inte dö – det är flykten från det smärtsamma som skriker i ditt öra”. Jag ringde till sjukresor och beställde en taxi till psykakuten. Lugn o frid i själen samma sekund jag la på luren. Men rädd för de egna tankarna stunderna innan…
Komiskt värre blev det i taxin: chauffören visste ju att det var en sjukresa från min hemadress till psykakuten – ändå kom frågan så check och vänlig, men lite tanklöst
” tjena! vad händer ikväll då?
Alltså – jag ska till sjukhuset…
Jaha, är du sjuk?!
Ja…
Hoppas du blir bättre! Vad gör du annars då?
Tack. Eh…jag är sjukskriven…
Är du sjuk?
Eh, ja, jag ska till sjukhuset…jag är sjuk…på riktigt…
Det var tråkigt att höra…men imorrn är det Valborg – då ska du väl ut o svira?!
Eh…nä…jag blir nog kvar…”
Han babblade på en stund, sen fattade han att jag inte var så pratsugen. Ringde till min mamma och talade om att jag åkt in, för att hon skulle veta vart jag var och inte oroa sig. Då tror jag att polletten trillade ner i den arme chaufförens huvud. Han flackade med blicken när han släppte av mig vid akutintag/ambulansintag på psykakuten i Uppsala. Jag försökte få honom att känna sig bättre – han ville ju bara väl – och önskade honom många körningar under helgen.
Jag spenderade drygt 2 veckor på en akutpsykiatrisk vårdavdelning och är fortfarande djupt skakad – inte så mkt längre för mitt mående i akutläge – utan över att psykiatrin fungerar så fasansfullt dåligt.
Jag är utskiven sen igår, efter en lång och lyckad permission.
I min journal står det att jag hade en normal krisreaktion pga skilsmässa.
Inte “psykotisk”. Inte “verklighetsfrånvänd”. Inte “utan sjukdomsinsikt”. Ändå är det exakt det som personalens bemötande fick mig att undra; om jag var så sjuk att jag inte hade sjukdomsinsikt. Detta 100%:iga tvivel utvecklade jag på avdelningen, efter ca 2-3 dygn och har aldrig haft liknande funderingar någonsin förut. Det känns som ett övergrepp. Jag ska försöka skriva om det här, lite i taget, och hoppas vid Gud att jag orkar anmäla detta fullkomligt oacceptabla bemötande av extremt sköra människor; på en akutpsykiatrisk vårdavdelning i Sverige 2012.
Efter 1v frågade jag alltså läkaren/psykiatern rakt ut om jag är så sjuk att jag inte har någonsomhelst sjukdomsinsikt – för jag visste faktiskt inte det pga bemötandet här. Han sa som jag hoppades, typ; nej du är en “vanlig” tjej med en depression, adhd och ett väldigt belastande läge. “Du har inte tappat verklighetsuppfattningen”. Jag frågade också om han höll med min kontaktperson (ska skriva om det samtalet senare) om att det var en orealistisk förväntan från min sida att “stödsamtal” skulle hållas i ett rum med stängd dörr, och inte i korridoren eller med öppen dörr pga “det tokigt nog är kväll och bara 2 i personalen” (4 ggr av 4 “planerade”) så personalen samtidigt kan hålla koll på vad som sker på avd… “Nej, självklart ska man ha en stängd dörr”, sa han (daah; sekretess, känsligt läge, MM).
Det innebar alltså att av de 5 “behandlingar” jag skulle haft 1:a veckan enl min vårdplan blev endast ett av, nämligen det enda inbokade m kuratorn. Jag tilldelades en morgon 72 mg Concerta (amfetaminpeparat) istället för ordinerade 36 mg (+18 mg vid behov, dvs maxdos/dag=54mg, men om jag inte upptäckt missen hade jag alltså riskerat att få 90 mg trots att maxdos/dygn enl fass är 54 mg). Utöver detta hade jag efter 1 v fått typ en klapp på axlen max 5 ggr, med ev tillhörande “hur är det med dig idag då?” 0 ggr. (Då räknar jag INTE in den kramen jag fick sent på söndag-kväll av min kontaktperson då jag bröt ihop fullkomligt eftersom hon inte alls kunde se att det ens låg nåt i min förväntan om stängd dörr vid stödsamtal…) “vad hade du för förväntningar när du åkte hit” – sandlådan nästa…).
Jag var så fruktansvärt trött dagar efter det mötet att jag inte ens orkade sätta igång datorn. Anspänning…
Bad personal sitta med o titta på mitt hem som då låg ute på Hemnet, mitt hem som jag inte klarat av att besöka på 2 månader. “Nej, det har vi inte tid med men ta ut din dator hit till matsalen (man får endast ha sin dator på rummet). SORG! TÅRAR! Bra terapi, men fy faaan så smärtsamt.
Har tack o lov enormt fina vänner och jag o barnen har sovit hos C och M på en natts permis fre -lör för ca två v sen. Sovit tillsammans för första gången på flera veckor. Snusat i deras hår. Fint, bra! Sorg i hjärtat…ändå. 10 minuter innan jag skulle lämna avd den em, säger en sköterska “det står ingenstans att läkaren godkänt nattpermis”… Detta trots att jag lämnat in en skriftlig ansökan onsdag fm, trots att olika sköterskor ringt och kollat med min vän C både på to och fre och jag fått ok att åka, som sen alltså “togs tillbaka” 10 min innan taxin kom. Då bröt jag ihop igen. Vilken tur att de fick tag på läkaren inom 10 minuter, och att pappa väntade ute i korridoren så jag fick en kram iallafall….
Och att jag fick möta barnpsykologen direkt efteråt, som kunde peppa mig att inte tappa tron på mig själv och mina upplevelser av verkligheten.
Och att jag blev ompysslad av C och M!!!!
Och – såklart – att jag fick gosa med mina barn!!!! Herre Gud vad fina de är!!!!
Lite rörigt blev skrivandet idag. Bättre rörigt än inget dock!
Gullan
Den jag är nu har jag varit ett tag.
Igår pratade jag med en “ny” vän – vi har känt varandra i ca 15 år (var tvungen att tänka lite – shiiit vad tiden går!). Hon var bekymrad över mig, mitt liv. Inte så mycket över min förmåga att hantera det – detta liv som de senaste månaderna får självaste Norén att blekna – utan över hur det kunnat bli så här. Har ingen sett? Förstått? Agerat? Varför?
Jag har ju såklart tänkt samma sak; hur är det möjligt i vårt moderna land. Sverige.
När vi satt där och pratade (mest jag mundiareeeeadhd-inte-setts-på-länge-fylla-i-alla-luckor) upptäckte jag att hon ju inte visste vem jag var. Från början. Hon lärde känna mig som den jag, mer eller mindre, är idag. Saken är den att bara några futtiga år före vi möttes för första gången var min “världsbild” en annan.
Hela mitt liv fram till strax före 30, alla barnåren, hela skoltiden ja t. o .m de första vuxenåren i egen regi, var min självklara uppfattning om mig själv att jag var jävligt korkad. Det var inget jag överhuvudtaget funderade över (än mindre ifrågasatte), eller specificerade per grupp eller definition typ “utvecklingsstörd” eller “mindre begåvad än genomsnittet”. Det var bara en självklarhet att jag hörde hemma någonstans däremellan. Att jag inte var “utvecklingsstörd” visste jag, men var på skalan därifrån upp till “mindre begåvad än genomsnittet” visste jag inte exakt var jag låg…
Nu är det så länge sen att det är svårt att ta till sig även för mig. Jag är nu 42 år gammal så det har passerat en sisådär 20 år sen jag började ana att min självbild inte riktigt stämde med andras bild av mig.
I mellan- och högstadiet gjorde jag typ vad som krävdes i skolan. Meningen med det hela förstod jag inget av, men jag satt mitt i rummet, räckte upp handen ibland, störde nog ingen. Skolkade aldrig. Mest dagdrömde jag. Rasterna- det var min grej – och fritiden. Handboll, fotboll, stallhäng, och så småningom danshak. Socialt begåvningsmässigt har jag alltid varit ungefär densamma - om än med mer självförtroende nu. Jag var söt, rolig och en bra kompis. Killar hade jag väl emellanåt en lagom svans av, men många tyckte nog att jag var väl intensiv; visst hade jag någorlunda självförtroende där, men inte som man kanske kunde tro.
För ett tag sen hittade jag ett fotografi från VT-82, jag gick då i 6:an och meningen med bilden var att alla 6:or skulle skriva några rader om sig själv brevid fotot och det hela skulle ingå i en typ av offentlig presentation i högstadiekorridorerna av kullen för de 7:or och 8:or som skulle “bli våra kamrater” efter sommarlovet.
På mitt foto har någon ristat in “ful jävel” med en nål. Så förskräckligt! Under motivet; en söt, glad, lite fräknig flicka har någon gjort så.
Grejjen var att det var jag själv som gjort det. Alla gick runt och pratade om sina och varandras bilder “äh – vad ful jag vart” skulle man säga. Jävla jantehelvete! Försäkerhets skull, för att förekomma (det som ju skulle komma ändå) ristade jag in de orden i smyg. “Nä guu va taskit!” blev det istället för (som jag var så rädd för) “men DU vart ju skiitdåli!”. Det jag nu som vuxen kan erkänna är att det jag var allra mest rädd för var att någon skulle tro att jag trodde att jag var nån, bara för att kortet blev så bra och jag var så söt. Bilden satt liksom där oemotsagd, jag hade inte min vanliga chans att pajasa-bort att jag var söt. På nåt sätt hade jag, 11 år gammal, ändå snappat upp detta spel; att den som var snygg var också ett hot som skulle kväsas med alla medel. Stroppig ville man absolut inte bli kallad. Det verkade hotfullt och läskigt att riskera att bli utanför eller att hamna i konflikt med någon. Så fram med clownnäsan och en nål.
Någonstans inom mig visste jag att jag inte var ful iallafall, men helt säker kan man ju aldrig vara; för varför var jag inte mer poppis bland killarna…
Om vi hoppar vidare till första jobbet (då, i slutet av 80-talet, fick typ alla jobb).
Jag jobbade på ett av de stora vårdhemmen som fanns förr. Det var ont om utbildad arbetskraft så många jobbade just inom vården, outbildade. Efter ca 1-2 år erbjöds vi att utbildas internt med lön. Toppen! Några vidare studier efter gymnasiet var alldeles självklart inte ämnat för mig, jag visste knappt något om universitetet eller högskolan. Nu blev jag (tack o lov) inknuffad i vidare utbildning vilket jag alltså själv aldrig hade sökt mig till.
Till min förvåning var det riktigt roligt. Visst, mycket slit med pluggandet hemma i lägenheten, men framförallt var ju lektionerna så kul! Till skillnad från matte och samhällskunskap och andra fullkomligt obegripliga ämnen, läste vi psykologi, vårdkunskap, etik i vården etc. Vi satt alltid i ring, alla såg varandra. Pedagogiken som vår lärare använde passade för en gångs skull mig. Vi diskuterade – jag diskuterade, för första gången i mitt liv pratades det om något jag tyckte var viktigt och hade åsikter om. Det var galet. Jag utvecklades tusentals % den terminen! Jag var inte medveten om att det skedde just där och då, men i backspegeln är denna termin en kritiskt viktigt period i mitt liv.
När vi skulle ha enskilda samtal angående våra betyg sent på våren var jag såå nervös. Alla dessa kvartssamtal “det går ju inte så bra för Gunilla…” skvalpade runt som enda referens.
Vår klassföreståndare och huvudlärare Inger, Ingrid…hon var en fin förebild och en skön person. Den första “auktoritet”som behandlat mig som en jämlike. Vi pratade en stund om läsåret som gått och hon frågade mig hur jag tyckte att det hade gått. “Njae…vet inte så noga…roligt har det iallafall varit…”.
Då säger människan att jag är klassetta! Ok, det är inte som att bli klassetta i juridik på Uppsala Universitet, men för mig var det som att vinna OS. Eller, ja, först tittade jag (detta är sant) efter de dolda kamerorna – det måste ju vara ett skämt väl va?
Men det var inget skämt. Som en örfil. Det tog faktiskt ganska lång tid innan det sjönk in, på riktigt, år.
Så, om man ska vara alldeles frank, var det här händelse # 1 i mitt liv som är av positiv betydelse.
Åren efter kämpade jag med att hålla kvar insikten om mitt egenvärde och mina faktiska kvalitéer. Men det var väldigt svårt ska jag säga! Vad är till slut en termins upplevelser, en persons åsikter, mot resten av livet? Allt försvann inte, men tyvärr alldeles för mycket.
Jag jobbade några år ”praktiskt” som “vårdare i behandlingsarbete”; beteendeterapi med utvecklingsstörda multihandikappade med bl a självskadebeteende. Otroligt spännande, givande och ohh så slitsamt! Där “brände jag ut” mig första gången vid…få se nu…20, 21?! (Nu kom jag precis ihåg; första besöket hos Landstingshälsan var då, jag sökte för ryggont. Den äldre, manlige läkaren tog mig på brösten…jag visste inte vad jag skulle säga så jag förblev tyst. Mina små minus-a-kupor, varför ditt äckel?!)
Ryggen tog stryk, psykiska hälsan tog stryk. Jag måste göra nåt annat! Men vad? Vem skulle anställa ett pucko? Sliter därför några år till, tills kroppen faktiskt lägger av.
Jag och mina kollegor hade då täckt upp flera tomma schemarader under sommarmånaderna (OJ! Ska ni ha semester, på sommaren?? jävla idiotchefer!) samtidigt som halva el mer av personalstyrkan i tjänst var vikarier…Den sommaren begicks det brott ska ni veta, Kommunen bröt mot lagen, vilket resulterade i att VI bröt mot lagen; för att vi jobbar med människor – man ser till att det funkar oavsett vad lagen säger verksamheten per se skiter man i. Jag vågar påstå att man i många fall som arbetsgivare t . o. m. räknar med detta. Jag kunde inte tyst titta på. Utöver den extrema arbetsbelastningen skrev jag ihop en sammanfattning av arbetsmiljölagen, socialtjänstlagen mm. Våra rättigheter och skyldigheter kontra de “boendes” rättigheter.
En ganska självklar rättighet torde vara att inte gå tillbaka i utvecklingen. Det har gått långt när en person går tillbaka till kladda-med-eget-bajs-stadiet. Ingen vettig människa står tyst då. Jag anmälde min arbetsplats till arbetsmiljönämnden eller vad det hette då. Man avrådde mig till detta “låt facket sköta sånt – du kan råka illa ut annars” fick jag höra. Så vad händer? JAG blir uppringd av min personalchef som på fullaste allvar anklagar mig för att bråka för bråkandets skull! “Varför ringer du runt för?” Inte någonstans fanns att jag kanske faktiskt förde deras talan som inte själva kunde det, och då menar jag inte bara de som bodde där, detta gällde faktiskt många anställda också. Gode män och föräldrar har ingen insyn i personaltäthet, semesterplanering osv. Vem ska annars säga stopp? Och vem bestämmer när? Hur?
Jag blev sjukskriven för första gången pga depression med utmattningssymtom när jag var ca 27. Det är inte samma sak som att jag inte hade behövt vara sjukskriven långt tidigare.
Jag gjorde några tappra försök mellan typ 1992 – 2002 att ta tjänstledigt för studier. Det slutade med ca 300 000 i studieskulder; 1 år på komvux, 3,5 år på folkhögskola (jodå -med talets gåva kan man få dispens) ca 70 akademiska poäng och ingen examen.
Istället borde jag ha varit sjukskriven när jag var sjuk (och fått stöd med ADHD:n så att jag klarade mina studier – om jag bara hade vetat om att jag hade ett NEUROPSYKIATRISKT FUNKTIONSHINDER, när jag var frisk från depressionerna).
Hann inte färdigt idag heller…så svårt att sålla…ADHD
!!! Go natt!
(Denna post blir bara längre och längre, pågått i 1 v. Jag avslutar den istället, delar upp i fler frågeställningar och poster. Men först vill jag försöka svara på frågan jag började med; “vem är jag och vem bestämmer det”.)
Under en bilfärd (2001), i ca 15 min på 70-väg, satt jag och skrek rakt ut, tårarna rann, snoret rann, salivet hängde från hakan. Jag förde en hård kamp med mig själv. Jag ville inte dö, jag orkade bara inte leva längre. Jag kunde inte se någon ljusning; djupt deprimerad (detta vidriga tillstånd) fick jag som enda “behandling” under ca 4 månader “stödsamtal” en timme/vecka på “öppenvården”. Däremellan var jag hänvisad till mig själv. Bo själv. (Inte) laga mat själv. Brottas med mina tankar själv. Jag hade sökt hjälp, mitt tillstånd var uppenbart, och detta var vad som erbjöds?! Farlig, livsfarlig hopplöshet.
Vems hade felet varit om jag inte lyckats övertala mig själv att inte dra till hårt med vänster hand i ratten vid möte? Vem var ansvarig för min hälsa? Mitt liv? Spelar det någon roll?
Att jag de senaste 10-15 åren av mitt liv glidit in i och ut ur depression hela tiden är inte “mitt fel”. Det är inte heller “mitt fel” att jag har inte kunnat “rycka upp mig och gå till jobbet”, men gudarna ska veta att jag försökt.
Behövs det en syndabock?
Nej, jag skriver inte detta varken för att jag är ett offer eller är bitter eller ens hämndlysten utan för att det måste till mer förståelse, ett rejält kunskapslyft och ännu större attitydförändring till psykisk ohälsa i detta land av den enkla anledningen att människor lider, människor dör. Pga skam. Pga okunskap. Pga andras sätt att definiera dessa människor. Minst sagt onödigt.
Jag har haft samma husläkare från runt 1996 tills 2 januari 2012. Jag vill att ni förstår det. 15 år. Jag vet att han ville mig väl, men faktum kvarstår; 15 år, 0 remisser.
Jag har sökt hjälp flera gånger varje år “Det är nåt som inte stämmer, doktorn, kanske förtänger jag nåt hemskt?”
“Är det viktigt för dig med en diagnos?”
“Öh, eh, nä…”
Hur skulle jag veta det? Men om frågan ställts: är det viktigt för dig med adekvat vård? “Ja, doktorn, livsviktigt!”
Så, vem är jag? Vad definierar mig? Vem bestämmer det?
Det jag vill påvisa med de olika utdragen ur mitt liv är att jag låtit andra definiera mig. Jag har litat på andras uppfattning istället för min egen. Att jag varit blind för egna faktiska kunskaper, egna bra egenskaper, egna aktiva, bra val osv.
Mina högst subjektiva slutsatser är att jag har gjort “rätt” och så gott jag kunnat hela mitt liv.
Det som definierar mig som person är mina handlingar, mina aktiva val. I mig ser jag nu min strävan framåt; viljan och modet att utvecklas att ta ansvar att se min egen del; mina fel och brister; jobba med mina rädslor och min självkänsla; att bidra; att inte sitta tyst när orättfärdigheter sker mot andra eller mig själv; att förlåta, både mig själv och andra.
Den som definierar mig är jag. Jag speglar mig i andra, ja, men den som definierar mig är jag. Där har vi svaret på varför vi måste älska oss själva, varför det är var och ens ansvar att se till att vi kan det.
Så vem är jag för andra? För min handläggare på fsk? Mina vänner? Min arbetsgivare? För Fredrik Reinfelt?
Är jag en lat samhällssvulst?
En som ägnat livet åt att hitta kryphål i sjukförsäkringen för att slippa jobba?
Eller är jag en som “sprungit maraton varje dag med gipsade ben utan att veta om det” (blogmalplace)?
Eller en som slitigt väldigt hårt och betalat skatt?
Är jag en person som fastnat i missbruk/självmedicinering?
Eller en som gått igenom hela skolan med ett neuropsykiatriskt funktionshinder utan att någon uppmärksammat det?
Är jag en som blivit kriminell?
Är jag en som får skylla sig själv?
Eller är jag en person som sökt och sökt hjälp?
En med outnyttjad potential?
Är fylld av Ann Heberlein just nu. Har nyligen sett pjäsen på boken “Jag vill inte dö jag vill bara inte leva” på Uppsala Stadsteater, och hade samarbete med teatern i form av samtalskväll i direkt anslutning till pjäsen. Jag har inte läst boken men vet såklart vem hon är.
Häromdagen bad hon om hjälp för sitt liv, i realtid via Twitter. Hon skrev hotellets namn och rumsnummer och ungefär: hjälp mig, jag orkar inte mer, förlåt. Jag såg det någon dag efter, så jag fick direkt veta att hon nu mådde bättre, men ändå. Hennes ångest, bön om hjälp, på riktigt, på Twitter. Tack o lov för sociala medier! Hjälpen kom fram i tid. Avskrädeshögar i huvet på politiker som inte ser till att använda kunskapen om psykisk hälsa och ohälsa på ett korrekt och effektivt (i icke-ekonomiska termer) sätt!
Hur är det möjligt att politiker (bl a) år 2012, i Sverige, har en inställning till denna grupp MEDBORGARE som om vore jorden platt och stupstock modernt?!
Tänker på detta med hopp kontra inget hopp, vad apori (olösligt filosofiskt dilemma) gör med den mänskliga själen. Väldigt tydligt för min egen del iaf: i de djupa depressionerna uppstår (där och då) detta “olösliga filosofiska dilemma” – det finns INGET hopp. Ångesten är så svår att hantera – man kan inte ens föreställa sig morgondagen – än mindre en framtid. Den (där och då) enda “lösningen” verkar vara döden (vill understryka att jag aldrig planerat ett självmord, aldrig ens funderat ut vilket sätt som verkar bäst ( även det en aha-upplevelse när jag såg pjäsen; jag insåg att det faktiskt ALDRIG kommer att hända – men vi måste våga prata om dödslängtan och vad den står för så vi kan förstå den och därmed kan rädda liv). Nu, med depressionen under kontroll (tack SSRI), existerar inte apori i mitt sinne, inte ens mitt i detta kaos pga skilsmässan; ilska, chock, sorg, övergivenhet, ovisshet etc; därför i detta “dilemma” finns det både hopp och lösning, och därmed framtid. Är det inte märkligt? En tanke, ett olösligt filosofiskt dilemma, kan skörda liv. En livskris av kött och blod är t. o. m. chans till utveckling. Alltså, livet suger verkligen a__s just nu, missförstå mig inte - men jag ser ljusare på framtiden än på väldigt, väldigt länge. Sug på den ni, kamrater.
Gullan, mitt i livet, ett kraftpaket att räkna med!
http://www.hjarnkoll.se/
http://nyligen.se/ping/
http://www.favoritlistan.se
http://intressant.se/intressant
http://bloggkartan.se/registrera/25815/uppsala
Påskupp(ror)ropet 2011, anteckningar.
Medmänniskor!
Jag heter Gullan Lindberg och jag föreläser om psykisk ohälsa, därför kommer jag också att prata om hur människor med psykisk ohälsa blir påverkade av denna sjukförsäkring, i och med risken för utförsäkring.
Min grundtes som jag har är att vi måste prata om psykisk ohälsa! Det är min fulla övertygelse att det skambelagda runt psykisk ohälsa skapar MER ohälsa helt i onödan och enda sättet att komma runt detta med skammen är kunskap. Kunskap genom att fler pratar öppet om psykisk ohälsa, att vi slutar göra skillnad på psykisk ohälsa och somatisk/kroppslig ohälsa/sjukdom. Därför kändes det självklart för mig att vara med här idag och jag är väldigt glad över att ha blivit tillfrågad.
Utförsäkringarna, och att vara medveten om att detta idag är realitet, skapar på samma sätt som skammen; mer sjukdom, mer lidande och större kostnad både för samhälle och individ. För att inte tala om liv.
En stor grupp i vårt samhälle idag är deprimerade med utmattningssymtom. Denna grupp är också väldigt hårt drabbad av sjukförsäkringssystemet.
Eftersom paranoia, skev självbild och rädsla är vanliga inslag i den deprimerades hållning, kan en ”dålig” läkare eller ett dåligt bemötande göra att man antingen får vatten på sin kvarn (värdelös etc) och eller att man blir fel-/obehandlad – inte tagen på allvar. Istället för att en begynnande depression kan hävas så fort som möjligt, måste den istället bli djupare (och därmed både svårare att behandla och ökar samtidigt risken för återkommande depressioner. Efter 1a depressionen är det 50 % risk att återinsjukna, efter 2:a depressionen är det ca 75% risk att få sin 3e, efter den 3e kan man räkna med farliga 90% risk att insjukna i en fjärde depression..då diagnostiseras man med recidiverande depressiv sjukdom, dvs återkommande depressioner – för resten av livet… Ni kan ju själva dra enkla slutsastser!!
Att uppleva att man inte ”blir trodd” eller riskerar att inte ens bli sjukskriven från början, långt innan en utförsäkring ens är på tal, leder till att många inte tar sina egna signaler på allvar, många väntar tills man nått ett djupare insjuknande innan man söker hjälp. Detta leder till högre kostnader för både samhälle och individ; tillfriskningen tar längre tid, blir svårare samt att man ökat risken för återinsjuknande kraftigt. Behöver jag ens gå in på mänskligt lidande samt högre risk för självmord…som idag skördar fler per år än trafiken…hur många känner till det? Jag menar, alla känner till trafikverkets nollvision, men få verkar känna till självmordsstatistiken… Vad gör regeringen ÅT det? Att risken att bli utförsäkrad finns, ÖKAR tydligt riskerna.
Så det här med sten på börda är ingen överdrift! Symtomen tillsammans med skammen är tunga nog för den sjuke. Att inte få det stöd och möjlighet till tillfriskning man har rätt till är skandal. Rädslan att inte HINNA bli frisk skapar alltså ofta en situation där många iställt blir sämre. Jag vet att det också kan vara puffen över kanten, till att ta sitt liv. .
En livssituation som man upplever att man inte kan påverka/ lösa kan bli direkt farlig för den deprimerade.
När man känner fullkomlig hopplöshet inför livet, om hur man ska ska orka leva det som det ser ut när man är sjuk, då kommer strax självmordstankarna.
Uppgivenheten, i detta att ej känna att framtiden ens existerar, blir oerhört tungt att bära.
Fakta:
De flesta självmordshandlingar sker under inflytande av psykiska störningar och/eller missbruk, ofta impulsivt och i samband med en pressad livssituation. Den som sen blir frisk vill inte längre dö.
Fakta:
85-90 procent av alla som gjort allvarliga försök dör inte av självmord. Det finns hjälp att få!
Min spontana reaktion på dessa fakta är Herregud så mycket lidande!
Först har vi de som lyckas ta sina liv, det var mer än 1500 personer som tog sitt liv i Sverige 2010 (källa: BLT Sydöstran 2011-09-12), det är flera än de som dör i trafiken varje år, 2010 dog 270 personer (källa: DN.se 2011-02-23), lägg till barn/familj och anhöriga, vänner, arbetskamrater, mfl.
Sen har vi de som FÖRSÖKER ta sina liv men misslyckas, lägg till deras barn/familj och anhöriga, vänner, arbetskamrater, mfl. Hur mycket blir det om 1500, som lyckas ta sina liv, utgör ca 15%? Hur många är 100%? Jag vet inte om jag vill räkna ut det…
Och så tillkommer nu gruppen utförsäkrade människor med psykisk ohälsa, vars risk att bli suicidala torde vara uppenbar, lägg till deras barn/familj och anhöriga, vänner, arbetskamrater, mfl. Hur många blir det kvar i detta land som inte är påverkade av att sjukförsäkringen inte fungerar? Hur kan detta få pågå?
Ur socialstyrelsens skrivelse om ”Utmattningssyndrom, stressrelaterad psykisk ohälsa”:
”Den kliniska erfarenheten tycks visa att många långtidssjukskrivna med utmattningssyndrom är synnerligen lojala och hårt arbetande personer som ofta uppfattas som mycket värdefulla medarbetare på sin arbetsplats.”
Alltså, eftersom det fortfarande är så skambelagt med psykisk ohälsa (även om det är på bättringsvägen) så är iaf jag fortfarande väldigt ovillig att tolka de tydligaste signaler som att nu är det en depression på gång. Till viss del skyller jag det på samhällets skam-inställning till psykisk ohälsa. Dels förstås för att jag känner mig dum på nåt vis. Jag borde väl veta hur man undviker att återinsjukna? Dels beror det på att min självbild börjar skeva, jag är både för tjock, dum och säkert pinsam i andras ögon, bäst jag håller mig undan, så blir ingen besviken, jag slipper uppleva misslyckanden av alla jordens former. Tankarna är oerhört snabba, oerhört självkritiska, oerhört oförlåtande mot mig själv. Den destruktiva bollen är i rullning.
Tänk om jag vetat detta: ”Den kliniska erfarenheten tycks visa att många långtidssjukskrivna med utmattningssyndrom är synnerligen lojala och hårt arbetande personer som ofta uppfattas som mycket värdefulla medarbetare på sin arbetsplats.”
Tänk om regeringen utgick ifrån detta…
Detta är inte värdigt en demokrati
Nu har jag typ återuppstått från de döda; influensan hit me haaard.
De senaste veckorna blev inte riktigt som jag hade tänkt. Jag, som fått in min blogg på Hjärnkolls hemsida, skulle ju skriva såå mycket. Men man kan inte styra allt som man önskar. Min älskade, bästaste vän och största stöd i livet; min man, har lämnat mig. Det har varit på gång ett tag, men nu är det defenitivt. Vi är överrens om att det känns som att vi blivit kuppade, eller att det är en komplott…VI skulle ju aldrig skilja oss! Men det ÄR tufft att leva som anhörig till en person med återkommande depressioner och odiagnostiserad ADHD och småbarn på det. Men vi är överrens – detta hade troligtvis aldrig hänt om jag hade haft kunnigare husläkare, om NÅGON hade remitterat mig till psykiatrin för åtminstone 10 år sen, efter redan då flera återkommande depressioner…Nä – vi skyller inte allt på någon annan, men nog fan hade det hjälpt mig på en helvetes massa sätt att få ADEKVAT vård och adekvat arbetsbelastning!!!!
Ni som läst min blogg från början (30 dec 2011) vet att hösten varit oerhört påfrestande vad gäller min utmattningdepression, att då samtidigt vänta på utredning för ev neuropsykiatriskt funktionshinder (efter att ha tvingat min husläkare att skicka en remiss), nähä 2 års kö till denna del av psykiatrin - betalar själv då (privat = 1500 kr/h, med min sjukpenning beräknad på min 75%-iga butiksjobbslön), jaha ADHD – vad bra då vet vi vad vi ska göra, prova olika mediciner i olika kombinationer och styrkor, osv, osv. Det ni inte visste var att jag samtidigt levde under en fruktansvärd press; varje dag jag inte blev bättre, varje misslyckande var en spik i äktenskapets kista…ALLT hängde på att jag blev frisk, det enda som hade kunnat vara värre var om Försäkringskassan också hade strulat och ifrågasatt min arbetsoförmåga, eller möjligtvis att en atombomb damp ner på tomten.
Otaliga är de gånger jag funderat om det ändå inte ÄR döden som är lösningen, men lika många gånger kommit fram till samma sak – DÖDEN ÄR ALDRIG LÖSNINGEN, DET ÄR SJUKDOMEN/SMÄRTAN SOM TALAR!
Det var ett svårt läge att bli frisk i. Men det var ändå skillnad från juli till november, jag blev trots allt bättre, eller iallafall själva utmattningen blev bättre; kognitionen fungerade bättre (jag slutade ställa mjölken i städskåpet osv), men den depressiva delen escalerade. Inte så konstigt. Ändå tänkte ingen på att höja min SSRI-dos (antidepressiv med.), den som jag haft konstant samma i ca 2 år. Jag bytte husläkare (efter 15 år) i januari, så jag kan förstå att det missats av nya vårdcentralen. Ja, jag har också ett ansvar, och nej, jag tänker inte ta på mig skulden för att inte JAG kom på det själv; det kan inte vara den sjukes roll att ställa varken den egna diagnosen eller bedömma medicineringen för densamma.
När jag nått botten, omöjligt kunde må sämre, inget spelade någon roll, kom så beslutet. Han hade bestämt sig, för att skiljas. Nu tror ni att jag skrek, dreglade, gick upp i atomer för att slutligen dö. Men nej.
Mindre än en vecka tidigare hade jag träffat “min” psykiater på Landstinget, hon (denna ST-läkare
!) höjde min dos från 40 mg till 60 mg lite by-the-way, mellan diverse screeningtest för andra diagnoser. Jag tänkte inte så mycket på saken, tyckte varken bu eller bä. Förrens då, den dan för ett par veckor sen, när “domen” kom. Mina värsta scenarion uteblev. Min reaktion gick att hantera! Jag som varit så inihelvete deprimerad, rädd och negativ kunde tom vara klok som en bok mitt uppe i detta kaos…Ledsen, ja. Arg, ja. Omogen, ja delvis - en dag eller två, men sen bara bestämde jag mig för att välja det konstruktiva; göra detta till den bästa skilsmässan mina små änglar kan få. Som trolleri, med SSRI, för jag är helt säker på att det hade varit inläggningsläge nu, om jag stått kvar på samma dos. Visst, jag har jobbat stenhårt med mig själv. Och drivkraften i rädslan för att göra om min mammas misstag, då pappa lämnade henne, är oerhört stark. Men utan den extra hjälpen den höjda dosen gav, vete fan hur detta slutat. Just nu är SSRI min bästa vän. Den hjälper mig att göra klokare val, att vara vettig med mina barn och min man trots allt elände och skit-vardag som vi ska igenom tills villan är såld och vi flyttat isär, och kan påbörja vårt sorgearbete. Det kanske rör sig om 6 månader i värsta fall.
Visst måste jag tillåta mig att sörja och vara ledsen nu, men jag är innerligt tacksam över att få denna andningspause, att få nån slags styrsel och kontroll. Mina barn ska INTE utsättas för samma helvete som jag och min syster gjorde. JAG har makten att stoppa detta eländiga arv från morfars taskiga barndom som skapade detta monster som sen slog arvet vidare in i min mammas lilla barnkropp och skapade hennes ickeexisterande självkänsla och gav henne (varsego) ett barns känslomässiga mognad i en vuxen kvinnas skepnad. Den fulla vidden av vad detta gjort med mig och min syster har jag ännu ej sett. Men jag och min syster har hela vårt liv tampats med detta sår, som så vitt jag vet slets upp i skåne runt 1910, flera generationer före oss. Men inte längre. Nu får det vara stopp. Jag ska göra allt som står i min makt att inte föra detta arv vidare.
Tacksamt lugn. Gullan
Ikväll ska jag hålla föredrag på psykiskhälsacafé som hålls av OCD/Ananke och Svenska Ångestsällskapet (i Uppsala).
Jag sitter och försöker samla mina tankar, men idag är det svårt. Jag hittar ingen naturlig ingång eller vad jag ska prata om eftersom jag själv inte är medlem i någon av föreningarna, inte lider mer än vad som kan betraktas som normalt av tvångstankar eller ångest – ja inte som syndrom ialla fall. Eller? Hur kan jag veta det? Om man hårddrar det så är väl alla normalstörda…
Det är frestande att låta mina Montyphyton-aktiga associationsbanor få fullt spelrum…men genast får jag dåligt samvete – märkligt hur jag lätt som en plätt kan skämta ganska så grovt om de symtom jag själv har eller har haft men inte sånt som jag bara känner till. Som om det per automatik betyder att det skulle handla om att döma eller smutskasta. Eller blir det det ändå? Blir det att man hjälper till att sprida okunskap bara för att man själv utgår stenhårt ifrån att alla fattar, har samma inställning till psykisk ohälsa som jag själv?
Jag tycker själv att det är väldigt roligt när någon annan driver med det jag känner igen mig i, please Watson, tänker ni, men ändå – jag blir tveksam om vad man får skämta om, eller rättare sagt VEM som får skämta om vad.
Om jag bara ger mig hän så riskerar jag att kanske såra. Om inte blir det istället risk för att bli sååå slätstruket och kanske inte ger någon nåt av värde. Ständigt denna vessla…på-av, allt-inget…tänk att det ska gå åt så mycket energi åt att hitta lagom.
Skratt är bra!
Allvar är bra!
Sanning är bra!
Det brukar alltid bli bra i slutänden iallafall! Jag rapporterar mer om hur det gick imorgon!
Håll i hatten! Gullan
Gör som jag: bli Hjärnkoll-supporter och berätta hur du ska bryta tystnaden kring psykisk ohälsa – ett viktigt bidrag för ett psykiskt friskare Sverige. Gå in på www.hjarnkoll.se
Läs även andra bloggares åsikter om ångestsällskapet, OCD, Ananke, skämta
Julen 2009 var depressionen på väg in i en djup fas.
Jag fick fullständig panik av att aldrig få vila, vara i fred – barnen var då 2 resp 4 år, så jag tog en sista-minutenresa till Kanarieöarna (sommaren innan hade jag önskat mig i 40-årspresent att få bidrag till en weekendresa för mig och maken – annars hade jag inte kunnat åka). Så här var första dagen:
Jag hade medvetet valt halvpension eftersom jag visste att jag inte skulle ta mig iväg från hotellet för att äta mer än max en gång per dag. Sist jag var ordentligt deprimerad kom jag knappt ur sängen eller lägenheten, än mindre orkade jag laga någon mat, ens om jag varit hungrig. Istället gick jag varannan dag till kvarterspizzerian och köpte en Vesuvio. Det var det totala matintaget, en liten bit i taget, fram tills nästa gång jag gick dit. Första måltiden på hotellet var middag. Jag fick knappt ner en bit, det var sämre än den sämsta chinabuffé man kan tänka sig. Rummet visade sig vara en lägenhet med sovrum, matrum/vardagsrum och kök och hade egen terrass ut mot poolen. Tur trots sista minuten alltså. Frukosten visade sig vara precis lika dålig som middagsbuffén. Ångest. Litet, skitigt, typ folktomt vilket gjorde det uppenbart att jag var där själv. Ensam, tänkte de nog med ett litet undrande medlidande leende. Jag räknade ut att det jag betalat för halvpensionen det skulle räcka till både frukostmat samt lättare lunch att äta hemma och att äta middag ute. Sagt och gjort, jag fick pengarna tillbaka och skred till verket och letade reda på en supermercado. Och det gick ju bra..
Läs även andra bloggares åsikter om hjärtklappning, Kanarieöarna, ensam, stress, depression, duktig flicka, svettas, supermercado
http://www.hjarnkoll.se/
http://intressant.se/intressant
http://www.favoritlistan.se
Ända sen dagarna före nyår har jag varit sjuk. Först trodde jag att det var influensa eller förkylning, doktorn trodde mykoplasmabakterie i luftvägarna och gav mig antibiotika. Den kuren var över i mitten av januari, men jag är fortfarande sjuk, det blev lite bättre, men sen började det om. Varför skriver jag då om detta – jo, jag upplever nämligen en klart besvärande effekt av Concertan: alla (förkylnings)symtom är mycket jobbigare! När concertan är ur kroppen (det sitter i endast 12 h) så känner jag mig mindre sjuk. Dunk-pulsen i öronen försvinner, trycket runt hjärtat och lungorna försvinner (som ju är onödigt ångestframkallande), den allmänna sjuk/feber-känslan minskar, andningen och den extrema flåsigheten blir mer som den ska vid en infektion. När jag för tredje gången på en vecka åkte till sjukhuset mer eller mindre akut (i rädsla för att det kunde röra sig om nåt med hjärtat), berättade jag om min misstanke. Ekg togs, blodprov togs – flera rör, konsultation med en psykiater gjordes. Summa summarum då ekg:t såg fint ut blev utsättning av Consertan i väntan på att infektionen och lungorna läker ut.
Så nu är jag på fjärde dan med halverad Concerta-dos och mår bättre. Första dan kände jag av den lägre dosen men inte alls lika besvärande. Nu är jag såklart friskare i infektionen men är ändå nöjd med att ha sänkt Concertan.
På onsdag ska jag till “min” psykiater i landstinget vi får se vad som händer då (det är tredje gången vi ses, fjärde gången jag överhuvuvdtaget träffar en psyiater…läs mer om min rehab på bloggen).
Vilken minut som helst finns Duktiga flickor mår inte dåligt på http://www.hjarnkoll.se/ Jag hälsar nya läsare välkomna!
Må gott alla! Gullan
Läs även andra bloggares åsikter om Concerta, hög vilopuls, utsättning, lunginflammation
http://intressant.se/intressant
http://bloggkartan.se/registrera/25815/uppsala
Jag tar en pause från att skriva nya inlägg om mig i denna blogg. Det blir för tungt för mig just nu att gräva i det gamla – måste superfokusera på positiva saker ett tag. Man kan fortfarande kommentera – sidan ligger inte nere!
Hejja alla vackra själar!
Gullan
Senaste 3 kommentarerna
Kategorier
- …skrivet när jag är väldigt blå…
- Angående offerrollen
- Anhöriga
- Att förlora vänner
- Att ha dåliga nyheter
- Att klamra sig fast vid hoppet
- Attitydförändring i samhället NU!
- Berättelser ur mitt liv
- Boktips!
- Dagbok
- Föräldrarollen vid sjukdom
- Ja det finns ett "efter"
- Lite om min bakgrund
- Min rehab
- Skratt-terapi!!
- Tappad livslust
- Till dig som är deprimerad
- Uncategorized
Etiketter
acceptera ADHD ADHD i bilder arbetsbelastning attityder Attitydförändringar behandlande psykiater biverkningar blogga boktips Concerta demokrati depression diagnoser duktig flicka ensam funktionshinder Försäkringskassan hjärtklappning igenkänning inlärningens grunder kost livet medicin modigt moget motion människoförakt ovärdigt process psykakuten psykiatriker rehabmöte samhällsekonomiskt skratterapi speedad SSRI Strattera stress sömn tacksamhetslista trött Victorias ADHD-blogg vilopuls ångestAdmin



